Как идет лечение Ксюши Маисеенко со СМА – девочке стало лучше

В Могилеве продолжается лечение трехлетней Ксюши Маисеенко с редким генетическим заболеванием – спинальной мышечной атрофией (СМА) второго типа, сообщает БелТА.

На пресс-конференции в Могилевском облисполкоме представители Минздрава рассказали, что у ребенка наблюдается положительная динамика.

Как белорусы помогли Ксюше

СМА – очень серьезное заболевание, но второй тип протекает более благоприятно, чем первый. Главное, начать лечение как можно раньше, подчеркнула главный внештатный специалист по наследственным нервно-мышечным заболеваниям у детей Минздрава Ирина Жевнеронок.

"В настоящее время мы видим хорошую положительную динамику у Ксении. На фоне приема препарата «Рисдиплам» ребенок стал самостоятельно, более уверенно сидеть. Увеличилась сила в руках, расширилась амплитуда движений. За такой короткий интервал времени это крайне хороший результат", – заявила специалист.

Но помочь справиться с заболеванием может лишь генно-заместительная терапия. К сбору денег на дорогостоящий препарат подключились многие белорусы. Сейчас медики готовят почву для его введения. Однако решение принимается индивидуально и зависит от результатов анализов.

Представители здравоохранения подчеркнули: все средства, собранные неравнодушными гражданами, будут потрачены исключительно на лечение и реабилитацию Ксюши Маисеенко.

Пока же девочка получает все возможное лечение в Могилевском специализированном доме ребенка, где находится с января 2025 года. Также ей помогали врачи из Могилевской областной детской больницы, РНПЦ "Мать и дитя" и других учреждений.

Ребенок получает препараты для улучшения минерализации костей, проводятся мероприятия для улучшения подвижности суставов. Это нужно для укрепления опорно-двигательного аппарата.