В столичном РНПЦ вылечили девять детей со СМА – как это стало возможно

Короче говоря

В Беларуси лечат пациентов с тяжелыми генетическими заболеваниями.
В стране уже помогли девяти детям со СМА.
На помощь неравнодушных граждан и высококвалифицированных специалистов может рассчитывать каждый тяжелый пациент.

Для лечения некоторых заболеваний необходима генно-заместительная терапия. Лекарства в таких случаях стоят баснословных денег.

Но в РНПЦ "Мать и дитя" проводят такие процедуры, рассказал директор центра Сергей Васильев, передает БелТА.

Лечение от СМА на базе клиники прошли уже девять юных пациентов. Сделано это было за счет благотворительных средств.

"На данный момент, к сожалению, этот метод является дорогостоящим. Поэтому с целью лечения и оказания помощи таким пациентам у нас открыт благотворительный счет, который функционирует на базе нашего центра", – пояснил директор РНПЦ.

Деньги перечисляют как обычные граждане, так и представители юридических лиц.

По словам Сергея Васильева, благотворительный счет работает прозрачно. К тому же как только появляется пациент и есть нужная сумма на его лечение, закупаются медикаменты и проводятся процедуры.

На 2026 год в Беларуси за благотворительные средства в "Мать и дитя" пролечены 9 пациентов, всего их 19.

Как пояснили медики, спинальная мышечная атрофия (СМА) – наследственная патология. Дети с таким недугом могут родиться в любой семье.

Как идет лечение Ксюши Маисеенко со СМА

В Могилеве продолжается лечение трехлетней Ксюши Маисеенко с редким генетическим заболеванием – спинальной мышечной атрофией (СМА) второго типа, писала Tochka.by.

По словам главного внештатного специалиста по наследственным нервно-мышечным заболеваниям у детей Минздрава Ирина Жевнеронок, в настоящее время у Ксении есть хорошая положительная динамика.

На фоне приема препарата "Рисдиплам" ребенок стал самостоятельно, более уверенно сидеть. Увеличилась сила в руках, расширилась амплитуда движений. За такой короткий интервал времени это очень хороший результат.

Но помочь справиться с заболеванием может лишь генно-заместительная терапия. К сбору денег на дорогостоящий препарат подключились многие белорусы. Сейчас медики готовят почву для его введения. Однако решение принимается индивидуально и зависит от результатов анализов.

Представители здравоохранения подчеркнули: все средства, собранные неравнодушными гражданами, будут потрачены исключительно на лечение и реабилитацию Ксюши Маисеенко.

Пока же девочка получает все возможное лечение в Могилевском специализированном доме ребенка, где находится с января 2025 года. Также ей помогали врачи из Могилевской областной детской больницы, РНПЦ "Мать и дитя" и других учреждений.