"До сих пор не верим": сбор на $2,9 млн для Вани Стеценко закрыт

Почти 11 месяцев семья из Гродно собирала на лечение своего сына огромную сумму – $2,9 млн – на препарат "Элевидис", который может остановить течение опасного заболевания. У мальчика мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера

Мама Ивана Стеценко Александра поделилась с Tochka.by радостной новостью: сегодня, 1 декабря, сбор наконец-то закрыт.

Предновогоднее чудо

Звонок от корреспондента застал семью Стеценко по дороге в Минск. Сейчас родители решают вопросы с переводом денег в Дубай, где Ване будут вводить инфузию. О радостной новости они узнали буквально пару минут назад.

"Все, закрыт! Весь день сегодня ждали прихода денег", – рассказывает мама.

Оказывается, остаток средств – 1,3% – пришел с замороженных счетов гродненского блогера, который проводил розыгрыши призов в пользу Ивана Стеценко и сейчас находится под следствием. Подробности истории мы рассказывали здесь.

Счета для перевода средств разблокировал Следственный комитет.

"Благодаря совместным усилиям правоохранительных органов и руководства Гродненской области разрешен вопрос о перечислении недостающей суммы из арестованных средств подозреваемых", – отметили в СК.

"Эмоции переполняют"

Александра не скрывает радости и признается, что еще до сих пор не верит, что сбор закрыт.

"Мы безмерно благодарны всем, кто прошел вместе с нами этот долгий и тяжелый путь. Я понимала, что это будет тяжело, но чтобы настолько…Как мы это выдержали, я не знаю, только благодаря поддержке неравнодушных людей. Столько поддержки и веры было от вас!" – говорит Александра Стеценко.

О новости подписчикам семья еще не сообщала, но уже готовит радостный пост в соцсети.

Что дальше?

В последнее время мама Вани сообщала подписчикам, что состояние мальчика стремительно ухудшалось: он стал чаще падать, ножки держали его с трудом, мальчика часто носили на руках.

Поэтому окончания сбора ждали очень сильно.

"Дети еще не верят, что все закончилось. Мы все очень счастливы, это просто не передать словами", – говорят родители.

Готовиться к покупке дорогостоящего препарата семья начала заранее и уже переводила часть средств в ОАЭ, где делают такую инфузию от миодистрофии Дюшенна.

"Процедура сложная. У нас ушло больше полутора месяцев на банковские переговоры. Поэтому мы начали делать все заранее. И только сегодня утром нам подтвердили, что первый платеж принят", – рассказывает Александра.

Заранее Ваня сдал анализы на антитела, при которых введение препарата запрещено. Они были отрицательные.

В ближайшее время семья планирует купить билеты, так что Новый год будет встречать в Дубае в ожидании введения препарата. Ваню ждут консультации, анализы и обследования.

"Вспоминаю, как год назад загадала, чтобы для Вани появилось лекарство. И как раз в январе узнали, что этот препарат теперь разрешен и для нашего возраста. Это просто волшебство. Теперь наше желание сбылось", – говорит мама мальчика.

Историю Ивана Стеценко мы рассказывали в этом материале. Тогда на счетах семьи был только 1% нужной суммы. Сбор закрыли менее чем за 11 месяцев.